Отдельные партии лекарственного средства «Telsartan H», принадлежащего индийской компании Dr. Reddy's Laboratories, изымаются из обращения. Об этом сообщил Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения. Препарат является комбинированным средством и применяется для лечения повышенного артериального давления.
Сообщается, что по итогам контроля качества и испытаний на стабильность, проведенных компанией Dr. Reddy's Laboratories, в серии C2501976 препарата «Telsartan H 80 mg/12,5 mg» было выявлено превышение установленной нормы содержания активного вещества гидрохлоротиазида. Данный факт расценен как несоответствие показателям качества лекарственного средства. Представительство компании в Узбекистане проинформировало об этом Центр безопасности фармацевтической продукции.
Подчеркивается, что по серии C2501977, введенной в обращение на территории Узбекистана, подобного несоответствия по содержанию активного вещества не выявлено.
«Однако, поскольку данная серия произведена с использованием активного вещества из той же производственной партии, что и серия с выявленным несоответствием, в целях обеспечения безопасности обращения лекарственных средств и предотвращения возможных рисков она изымается с рынка в рамках профилактических мер», — говорится в сообщении.
Центр безопасности фармацевтической продукции обратился к гражданам, которые приобрели препарат «Telsartan H 80 mg/12,5 mg» серии C2501977, с просьбой не употреблять его и при необходимости, после консультации с врачом, выбрать альтернативное лекарственное средство.
